威斯腾“肿瘤早筛、快速诊断”项目荣获双创大赛全国总决赛优秀
10月14日-18日，第八届中国创新创业大赛（生物医药行业）总决赛作为首场全国行业总决赛在广州率先开赛，来自全国各省市的233家生物医药企业入围总决赛，展开博弈。代表重庆生物医药行业“出战”总决赛的重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司荣获行业总决赛优秀奖！
全国生物医药行业总决赛优秀奖颁奖典礼
威斯腾生物本次参赛项目聚焦肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤疾病的早期筛查及快速诊断。根据国家癌症中心2019年1月发布的最新一期全国癌症统计数据显示，恶性肿瘤死亡占居民全部死因的23.91%，平均每天超过1万人被确诊为癌症，恶性肿瘤发病率每年保持约3.9%的增幅，死亡率保持2.5%的增幅。肺癌、肝癌、直肠癌、女性乳腺癌等依然是我国主要恶性肿瘤。因此，国务院总理李克强在今年的第十三届全国人民代表大会第二次会议提出“要实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点”。预估目前中国癌症早期筛查市场规模达万亿级别，癌症早期筛查领域也正在逐步产业化，如美国仅从事某种癌症早筛的一家科技公司目前估值就已经达到600亿美元，巨大的需求也促使市场加速发展及有更多的研发投入，布局癌症早筛领域，推进早诊早治，开发肿瘤分子诊断产品具有不可估量的市场前景。然而，掌握核心技术才是发展的硬道理，目前国内依然缺乏先进有效的自主核心技术，具体来说一方面市面上的产品还不能有效获取肿瘤早期阶段体内特殊的微量DNA样本，导致现有的分子诊断技术(比如NGS、pCR、基因芯片）在肿瘤早诊中都不能发挥重要作用，使得早期检出率极低；另一方面，如何快速准确地进一步对肿瘤确诊，FISH技术作为分子诊断四大技术（pCR、FISH、基因芯片、NGS）之一为国际公认的肿瘤诊断金标准，但传统FISH技术耗时长达3-5天，精准度不高，使患者的体验度很低。
威斯腾生物分子诊断团队针对技术空白，经过多年研发攻关，以恶性肿瘤的早筛与快诊为导向，实现了自主创新技术突破，定位分子诊断两大细分赛道：以新型纳米磁珠为核心的超微量-核酸捕获技术，以靶向酶探针为核心的快速荧光原位杂交（FISH）检测技术。两项核心技术均属于全国首创，自主研发，独家专利保护。
核心技术之一超微量-核酸捕获技术与市面上同类产品相比，灵敏度、捕获量超出约5-20倍左右，且所需的样本量少，操作简便。威斯腾生物将该技术运用在液体活检上成为了肿瘤早筛的一大利器，众所周知，液体活检是目前肿瘤精准医疗领域炙手可热的明星技术，威斯腾生物瞄准液体活检中最具应用前景的ctDNA（外周血循环肿瘤DNA）检测项目，攻克肿瘤早期患者血液中超微量ctDNA的捕获和富集难题，真正实现了大海捞针,大大地助力了癌症驱动基因、突变位点的早期检出，目前产品研发管线覆盖肺癌、乳腺癌、肝癌等病种。另一方面，将超微量-核酸捕获技术运用在尿液、粪便超微量DNA提取上，实现了检测无创、取样方便、避免传染危险、成本低的市场竞争优势，其中研发进度最快的尿液DNA诊断肺结核试剂盒与痰液金标准比较，肺结核诊断一致率高达98%。在此研发基础上，威斯腾生物后续还将持续开发新型外泌体捕获技术，并陆续丰富肿瘤早筛产品线。
核心技术之二快速荧光原位杂交（FISH）检测技术最大亮点就是快，主要是通过通过纳米酶探针提高检测的速度和精度，从以前检测时间的 4-5 天可缩短至 1小时以内，具备了快速、金标准、精准、已纳入医保的市场竞争优势。目前威斯腾生物是全国唯一一家研发出该试剂盒的企业，在国际处于领先地位，也是重庆市产业类重点研发支持项目，现已成功研发4个肺癌指标的FISH快速诊断试剂盒，另布局的产品管线还包括结直肠癌、胃癌、乳腺癌、白血病等病种，预计2-3年内也将陆续上市，造福病患。两大拳头核心技术形成了本次参赛项目的最大亮点，与此同时威斯腾生物在商业模式、专家项目团队以及产业布局规划上也获得了评委席中各位行业专家及投资人的一致认可。
威斯腾生物研发实验室
威斯腾生物团队自成立以来已走过12年历程，一直秉持着走自主创新的道路，努力提高技术水平，引进和培养高端人才，实施自主品牌战略和知识产权战略的发展理念，专注于分子诊断产品开发、创新生物药物开发及生物医药技术转化，特别是肿瘤早筛、快诊产品开发及医学检测。企业现已获得国家高新技术企业，科技型企业，重庆市新型研发机构、重庆市医药行业协会副会长单位、中关村海淀区生物医药公共研发检测平台、中国最受用户喜爱自主品牌等认可。企业目前拥有发明专利70余项，商标与著作50余项，每年以20余个发明专利速度推进；拥有专家顾问团队**专家5人，****2人，海外院士2人；同时拥有多学科背景的研发团队，包括医学、药学、生物学、材料学等研发背景。
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