哥伦比亚大学Mailman公共卫生学院和澳大利亚悉尼新南威尔士大学感染与免疫中心(CII)的研究人员提供了新的证据，证明儿童肠道肠道病毒水平升高与胰岛自身免疫，是1型糖尿病的前兆。该论文发表在科学报告期刊上。

美国每年诊断出大约40,000例1型糖尿病病例。在澳大利亚，该研究队列发生的病例中，近60%的新诊断病例发生在儿童和25岁以下的人群中。

研究人员检查了从93名儿童中收集的血液和粪便，作为澳大利亚病毒在遗传风险研究(VIGR)中的一部分，该研究是一个前瞻性出生队列，患有至少一名1级糖尿病的一级亲属。该研究使用Virome-Capture-Sequencing检测脊椎动物感染病毒(VirCapSeq-VERT)，这是一种在CII开发的病毒测序工具，其鉴定病毒的能力比传统的高通量(下一代)测序方法高10,000倍。

对粪便样本的检测发现129种病毒在胰岛自身免疫与年龄和性别匹配对照的儿童肠道中更为丰富，其中包括5种肠道病毒-A病毒，病例显着更丰富。肠病毒A物种包括病毒，它们是常见的婴儿感染源，如手足口�。褂心匝�;然而，在大多数情况下，感染是无症状或轻微的。研究人员表示，需要进一步研究以确定可导致胰岛自身免疫和1型糖尿病的特定病毒或病毒。

血液样本没有显示肠道病毒和胰岛自身免疫之间的关联，研究人员说这一结果与身体清除血液中的病毒比从肠道清除病毒的事实相符。

“这些研究结果强化了肠道病毒可以从肠道传播到儿童胰腺中并在血液中引发自身免疫的模型，”流行病学副教授，该项目的CII负责人Thomas Briese博士说。“了解所涉及的病毒类型是制定预防和治疗1型糖尿病的新策略的关键一步。”

关于VirCapSeq-VERT

VirCapSeq-VERT是一种无偏序测序的简化版本，它参考了大约200万个遗传片段中的序列库，代表了已知感染脊椎动物的所有病毒类群。这些遗传片用于构成探针，其与取自待测样品的材料混合。然后使用磁珠从样品中“拉出”与探针匹配的区段;最后只使用高通量测序分析这些片段。2015年的一项研究报告称，与传统的高通量测试相比，该方法使病毒匹配增加了100到10,000倍。该试验已用于巴西基孔肯雅热，乌干达呼吸道疾病和坦桑尼亚无法解释的疾病的研究。